#水质 粪大肠菌群的测定 微生物滤膜法
《水质粪大肠菌群的测定滤膜法》（HJ 347.1-2018）是中华人民共和国生态环境部制定的一项行业标准，于2018年12月26日发布，2019年6月1日正式实施，部分替代HJ/T 347-2007标准。该标准依据《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》编制，规定了滤膜法测定地表水、地下水、生活污水及工业废水中粪大肠菌群的操作规范 [1-4]。
标准采用0.45μm滤膜截留细菌，通过MFC培养基在44.5℃培养24小时进行检测，检出限为2-10 CFU/L。样品采集需添加硫代硫酸钠或EDTA二钠消除活性氯及重金属干扰，并明确采样后2小时内完成检测的要求。实验室需执行质控要求并规范废物处理，配备标准样品用于质量控制 [2] [6]。
该标准同步废止《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法和滤膜法(试行)》。针对医疗机构废水检测，需通过方法等效性验证后方可应用
了解水质中粪大肠菌群的测定方法确实很重要，它直接关系到水质的生物安全性评估。下面我为你梳理了《水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法》(HJ 347.1-2018) 的核心要点和操作流程。
? 方法基本原理与适用性
滤膜法的主要原理是通过抽滤使定量的水样通过孔径为0.45μm的微孔滤膜。水样中的粪大肠菌群细菌会被截留在滤膜上-
。然后将此滤膜贴在专用的选择性培养基（MFC培养基）上，在44.5℃ ± 0.5℃下培养24 ± 2小时后-
，粪大肠菌群菌落会因发酵乳糖产酸而呈现蓝色或蓝绿色-
，据此可直接计数并计算出原水样中的菌群浓度。
该方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中粪大肠菌群的测定-
。相较于多管发酵法，滤膜法通常更快速、简便-
，适合批量样品的分析。
⚠️ 测定关键步骤与注意事项
为确保测定结果的准确性，以下几个环节需要特别注意：
样品采集与保存
无菌操作：采样器具必须无菌，避免操作引入污染-
添加保护剂：若水样含余氯，应在采样时加入硫代硫酸钠去除-
；若重金属离子含量高，则需加入EDTA二钠（C10H14N2Na2O8）等络合剂来消除其干扰-
及时检测：样品采集后最好在2小时内完成检测。否则应10℃以下冷藏保存，且不超过6小时-
样品过滤与培养
选择合适体积：理想的过滤体积应使滤膜上长出的粪大肠菌群菌落数在20-60个之间，总菌落数不宜超过200个-
。
《水质粪大肠菌群的测定滤膜法》（HJ 347.1-2018）是中华人民共和国生态环境部制定的一项行业标准，于2018年12月26日发布，2019年6月1日正式实施，部分替代HJ/T 347-2007标准。该标准依据《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》编制，规定了滤膜法测定地表水、地下水、生活污水及工业废水中粪大肠菌群的操作规范 [1-4]。
标准采用0.45μm滤膜截留细菌，通过MFC培养基在44.5℃培养24小时进行检测，检出限为2-10 CFU/L。样品采集需添加硫代硫酸钠或EDTA二钠消除活性氯及重金属干扰，并明确采样后2小时内完成检测的要求。实验室需执行质控要求并规范废物处理，配备标准样品用于质量控制 [2] [6]。
该标准同步废止《水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法和滤膜法(试行)》。针对医疗机构废水检测，需通过方法等效性验证后方可应用
了解水质中粪大肠菌群的测定方法确实很重要，它直接关系到水质的生物安全性评估。下面我为你梳理了《水质 粪大肠菌群的测定 滤膜法》(HJ 347.1-2018) 的核心要点和操作流程。
? 方法基本原理与适用性
滤膜法的主要原理是通过抽滤使定量的水样通过孔径为0.45μm的微孔滤膜。水样中的粪大肠菌群细菌会被截留在滤膜上-
。然后将此滤膜贴在专用的选择性培养基（MFC培养基）上，在44.5℃ ± 0.5℃下培养24 ± 2小时后-
，粪大肠菌群菌落会因发酵乳糖产酸而呈现蓝色或蓝绿色-
，据此可直接计数并计算出原水样中的菌群浓度。
该方法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中粪大肠菌群的测定-
。相较于多管发酵法，滤膜法通常更快速、简便-
，适合批量样品的分析。
⚠️ 测定关键步骤与注意事项
为确保测定结果的准确性，以下几个环节需要特别注意：
样品采集与保存
无菌操作：采样器具必须无菌，避免操作引入污染-
添加保护剂：若水样含余氯，应在采样时加入硫代硫酸钠去除-
；若重金属离子含量高，则需加入EDTA二钠（C10H14N2Na2O8）等络合剂来消除其干扰-
及时检测：样品采集后最好在2小时内完成检测。否则应10℃以下冷藏保存，且不超过6小时-
样品过滤与培养
选择合适体积：理想的过滤体积应使滤膜上长出的粪大肠菌群菌落数在20-60个之间，总菌落数不宜超过200个-
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