作为检测人常用的仪器，液相色谱仪上手不难，但哪怕是老分析员，也可能因错误操作让 “贵价仪器” 提前报废。图省事省时间？这些操作千万不能做！
流动相不过滤 = 加速报废
流动相里的尘埃、杂质会直接磨损柱塞、密封环和单向阀。必须提前过滤！用 0.2μm 或 0.45μm 的滤膜处理，泵入口记得接砂滤棒，滤器也要常清洗更换。别让小颗粒毁了精密部件～
用完不洗泵？结晶会 “啃” 机器
含缓冲液的流动相留在泵里过夜，蒸发后容易析出盐晶体，和杂质一样伤仪器。用完一定要先泵入纯水彻底清洗，再换成甲醇或甲醇 - 水（反相柱适用），给泵和色谱柱 “做保养”。
流动相走空 = 空转磨坏泵
溶剂瓶见底还继续泵液？空转时柱塞、缸体直接磨损，漏液是迟早的事。实验时多留意液面，别等仪器 “喊救命”！
常见问题急救指南
没流动相、无压力：可能是泵里有气泡！打开泄压阀，大流量（5mL/min）排泡，或用针筒从出口抽气；也可能是密封环坏了，及时更换。
压力 / 流量不稳：先排查气泡，排干净；单向阀有异物就拆下来用丙酮超声清洗；砂滤棒堵了？泡流动相里超声除泡，或用稀硝酸溶盐、除微生物。
压力异常：过高可能是管路堵了，过低大概率是漏液，逐段检查清洗就行。
梯度洗脱的隐藏雷区
溶剂不互溶：混用前确认兼容性，别让分层毁了实验。
忘做空白梯度：弱溶剂里的杂质会在柱头堆积，强溶剂洗脱时出杂峰，影响结果。
忽略粘度变化：比如甲醇和水按比例混合，粘度会飙升，柱压可能翻倍，别超仪器最大承受值！
六通阀使用铁则
样品先过 0.45μm 滤膜，防微粒磨损阀门。
转阀芯别慢吞吞，更不能停在中间！否则压力骤增，可能冲坏柱头。
用完立刻冲洗：用水或样品溶剂冲净残留，避免缓冲盐结晶。
省步骤一时爽，修仪器悔断肠！液相色谱仪娇贵又金贵，规范操作才是真的省时间～ 转发给身边的朋友，一起避坑护仪器！
#液相 #液相色谱仪 #仪器校准检测机构 #HPLC #液相色谱仪期间核查
流动相不过滤 = 加速报废
流动相里的尘埃、杂质会直接磨损柱塞、密封环和单向阀。必须提前过滤！用 0.2μm 或 0.45μm 的滤膜处理，泵入口记得接砂滤棒，滤器也要常清洗更换。别让小颗粒毁了精密部件～
用完不洗泵？结晶会 “啃” 机器
含缓冲液的流动相留在泵里过夜，蒸发后容易析出盐晶体，和杂质一样伤仪器。用完一定要先泵入纯水彻底清洗，再换成甲醇或甲醇 - 水（反相柱适用），给泵和色谱柱 “做保养”。
流动相走空 = 空转磨坏泵
溶剂瓶见底还继续泵液？空转时柱塞、缸体直接磨损，漏液是迟早的事。实验时多留意液面，别等仪器 “喊救命”！
常见问题急救指南
没流动相、无压力：可能是泵里有气泡！打开泄压阀，大流量（5mL/min）排泡，或用针筒从出口抽气；也可能是密封环坏了，及时更换。
压力 / 流量不稳：先排查气泡，排干净；单向阀有异物就拆下来用丙酮超声清洗；砂滤棒堵了？泡流动相里超声除泡，或用稀硝酸溶盐、除微生物。
压力异常：过高可能是管路堵了，过低大概率是漏液，逐段检查清洗就行。
梯度洗脱的隐藏雷区
溶剂不互溶：混用前确认兼容性，别让分层毁了实验。
忘做空白梯度：弱溶剂里的杂质会在柱头堆积，强溶剂洗脱时出杂峰，影响结果。
忽略粘度变化：比如甲醇和水按比例混合，粘度会飙升，柱压可能翻倍，别超仪器最大承受值！
六通阀使用铁则
样品先过 0.45μm 滤膜，防微粒磨损阀门。
转阀芯别慢吞吞，更不能停在中间！否则压力骤增，可能冲坏柱头。
用完立刻冲洗：用水或样品溶剂冲净残留，避免缓冲盐结晶。
省步骤一时爽，修仪器悔断肠！液相色谱仪娇贵又金贵，规范操作才是真的省时间～ 转发给身边的朋友，一起避坑护仪器！
#液相 #液相色谱仪 #仪器校准检测机构 #HPLC #液相色谱仪期间核查
