医疗器械分为一类备案，二类、三类。我们看图1我划线的部分为这个产品的唯一身份，皖械注准20222180714，“皖”代表安徽，“械”代表医疗器械，2022代表他注册证首次注册年份，后面紧跟的2代表二类器械的意思，18代表二类器械里面的细分科目。
二类医用卫生巾生产企业需要具备无菌车间，就好比你进手术室，给产品灭菌。一类的医疗器械卫生巾看图2他是沪松械备，注意他是械备，代表就是一类，xxx备就是一类，生产企业只需向当地区药监局申请备案就能开工生产了。
而二类器械需要向省药监局备案，你们看这个级别就不一样，如果是你同样价格你买一类还是二类。一类就是比日常快消品多个消毒，一般般。为了减少妇科病发生，还是二类靠谱。至于短不短的我更注重灭菌这块，灭菌能减少妇科病发病率，那大家都短的情况下我只能选级别更高更安全的卫生巾使用！！
消证字类的卫生巾怎么讲，我可能不会关注也不会买单。
后附一类及二类三类医疗器械生产监督管理办法。
第五张图片是环氧乙烷灭菌办法，长发109页，一类器械无需具备即可出厂。这就是灭菌过产品的含金量
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而二类器械需要向省药监局备案，你们看这个级别就不一样，如果是你同样价格你买一类还是二类。一类就是比日常快消品多个消毒，一般般。为了减少妇科病发生，还是二类靠谱。至于短不短的我更注重灭菌这块，灭菌能减少妇科病发病率，那大家都短的情况下我只能选级别更高更安全的卫生巾使用！！
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