分享个案例：
上周参加了CHCC2025第26届全国医院建设大会。在展会上，遇到一款产品，根据多年的工作经验，一眼就识别出了这个品是二类医疗器械，但和现场的参展人员沟通后，参展人员对产品并不熟悉。展会结束后，出于好意，我联系了这家企业的负责人，告诉了他这个产品的情况，他一口咬定说自己的产品不属于医疗器械，出于礼貌，没有过多的辩解。那好吧，既然是这样，一切就随缘吧。
根据《医疗器械监督管理条例》第八十一条 “生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械”，情节严重的:责令停产停业;10年内不受理许可申请;相关人员没收违法所得，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁业！
祝好运吧！
上周参加了CHCC2025第26届全国医院建设大会。在展会上，遇到一款产品，根据多年的工作经验，一眼就识别出了这个品是二类医疗器械，但和现场的参展人员沟通后，参展人员对产品并不熟悉。展会结束后，出于好意，我联系了这家企业的负责人，告诉了他这个产品的情况，他一口咬定说自己的产品不属于医疗器械，出于礼貌，没有过多的辩解。那好吧，既然是这样，一切就随缘吧。
根据《医疗器械监督管理条例》第八十一条 “生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械”，情节严重的:责令停产停业;10年内不受理许可申请;相关人员没收违法所得，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，终身禁业！
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