【CFDI】药物非临床研究机构年度报告指南意见征求中
2026-08-04 22:25
【CFDI】药物非临床研究机构年度报告指南意见征求中
致众深耕医疗器械CRO+CDMO领域,致力于为企业提供一站式法规与技术解决方案,项目服务经验深厚,曾为IVD、软件、影像成像设备、能量治疗设备、生理监测、手术材料类、医美、眼科、口腔等诸多领域的医疗器械产品,提供优质的注册法规、体系辅导与临床试验服务等,覆盖医疗器械上市全流程。
关于公开征求《药物非临床研究机构年度报告指南(征求意见稿)》意见的通知为统一药物非临床安全性评价研究机构年度报告填报格式,规范填报内容,保证填报质量,为机构监督管理提供客观、准确、高质量数据,国家药监局核查中心组织修订了《药物非临床研究机构年度报告指南(征求意见稿)》,现面向社会公开征求意见。 请于2026年9月4日前填写意见反馈表并发送至邮箱lim@cfdi.org.cn,邮件标题请注明“药物非临床研究机构年度报告指南(征求意见稿)意见反馈”。附件:1.药物非临床研究机构年度报告指南(征求意见稿).pdf整理:致众TACRO
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