强生7月15日公布2026年第二季度业绩。J&J Vision 2026年第二季度全球收入总计14.51亿美元，较2025年同期的13.74亿美元增长5.6%（+5.7%cc）。强生公司2026年第二季度总收入为253亿美元，比2025年同期的219亿美元增长6.6%，并上调全年业绩预期。

1.1 视觉外科（眼力健）

全球总计4.26亿美元，较2025年同期4.03亿美元增长5.6%。其中，美国视觉外科收入1.20亿美元，较2025年同期1.28亿美元下降6%；美国以外视觉外科收入3.06亿美元，较2025年同期2.77亿美元增长10.9%。

公司表示，增长主要由近期创新产品的强劲势头、高端人工晶状体的旺盛需求以及出色的商业执行力推动，但部分被美国市场的竞争压力所抵消。TECNIS PureSee EDOF人工晶状体于本季度扩大美国市场推广，公司正加速该产品的市场铺货。CEO Joaquin Duato在分析师电话会议上表示："在视力保健领域，我们有一个宏大的目标——每年为超过4000万人实现更好的视力。"

1.2 隐形眼镜/其他（视力健）

约10.25亿美元，较2025年同期增长约6%。增长主要得益于Acuvue Oasys 1-Day系列产品的强劲表现和战略性价格调整，以及Acuvue Oasys Max隐形眼镜的持续推广。

1.3 全年展望

博士伦7月29日发布第二季度财报，整体营收实现全面增长。2026年第二季度公司整体收入达13.94亿美元，较2025年同期12.78亿美元同比增长9%（+8%cc）。

2026年第二季度收入2.56亿美元，2025年同期为2.16亿美元，同比增长19%（+16%cc）。增长主要依托高端人工晶状体及配套耗材销量大幅提升——高端IOL收入同比增长175%（报告口径），高端产品组合现已占手术业务总收入的13%（2025年同期仅为6%）。此外，EyeGility™预装式IOL输送系统于本季度在美国上市，为手术业务增添新增长点。

为公司增长最快核心板块，2026年第二季度收入3.54亿美元，2025年同期为3.09亿美元，同比增长15%（+14%cc）。业绩高增核心主力为干眼症重磅药物MIEBO和XIIDRA，两者2026年上半年合计收入同比增长27%，叠加国际制药区域市场拓展发力，共同拉动制药业务两位数增长。

enVista Beyond™在研人工晶状体关键临床研究发布顶线结果：达到多项主要有效性共同终点，展示出统计学显著优越的中距离视力和更大的焦深，安全性表现良好；但部分预设性能目标（焦深和中距离视觉表现）略未达标，公司正在进行全面数据审查。

Phase 2青光眼神经保护候选药物结果已公布。

2.5 全年销售指引

公司上调全年营收预期，将2026年整体营收预测从4月披露的54.2亿—55.2亿美元，上调至54.4亿—55.4亿美元，固定汇率增长从5.3%—7.2%上调至5.8%—7.7%。

董事长兼CEO Brent Saunders表示："广泛的营收增长、损益表杠杆效应、利润率扩张以及现金流转化——这些自去年11月投资者日公布三年增长计划以来一直是我们反复强调的主题，而第二季度的进展继续加速。"

STAAR 7月16日公布2026年第二季度初步净销售额。预计第二季度净销售额超过9000万美元，而2025年同期为4430万美元，同比增长超过103%。此前第一季度净销售额为9350万美元（创历史纪录，同比增长119.6%），第二季度延续了强劲势头。

3.1 分区域表现

• 中国市场：第二季度实现环比增长，分销商库存已恢复至公司设定的目标范围，可适当服务于屈光市场。2025年同期，由于分销商清理过剩库存、公司仅向中国发货极少量EVO ICL，导致销售额受到严重负面影响；2026年第二季度已恢复正常运营节奏。

• 美洲地区：继续保持两位数增长。

• EMEA地区：净销售额低个位数百分比下滑，反映中东地区持续动荡的影响；但剔除中东地区后，EMEA实现两位数百分比增长，凸显了该区域底层业务的韧性。

• 亚太地区（不含中国）：实现稳健增长。

此外，中东及EMEA、亚太部分地区：地缘政治和宏观经济不利因素持续对销售造成负面影响，公司正积极监控这些情况。

3.2 重要动态

2026年2月，FDA批准扩大EVO/EVO+ Visian ICL的适用年龄范围，从原来的21-45岁扩展至21-60岁。此批准约在STAAR与爱尔康终止合并协议一个月后发布。

ERP系统实施在本季度带来了运营挑战，公司表示将在第三季度继续解决剩余系统问题。

公司三大核心战略目标继续为：营收增长、利润扩张和创新加速。完整第二季度业绩将于2026年8月12日公布。

4.1 Vabysmo（法瑞西单抗）

2026年上半年Vabysmo总销售额20.59亿瑞士法郎（+8%cc），其中第二季度销售额约10亿瑞士法郎（约12亿美元），按固定汇率计算同比下滑约1%——此前公司曾预期该药在美国将于2026年恢复增长，但这一复苏势头已再度停滞。

Vabysmo按区域划分的第二季度收入：美国约6.81亿瑞士法郎（-2%cc），欧洲约1.96亿瑞士法郎，日本约0.38亿瑞士法郎，其他国际地区约1.20亿瑞士法郎。罗氏制药部门CEO Teresa Graham称美国品牌市场"已经稳定，但处于较此前更低的水平"，并表示不再预期完全反弹至先前水平。她指出Vabysmo预计在海外市场驱动下实现低双位数增长，峰值年销售额约60亿瑞士法郎的目标"依然非常合理"。

值得关注的是，Vabysmo在中国市场逆势表现亮眼：2026年上半年国际区域（含中国）销售额2.65亿瑞士法郎，按固定汇率计算同比增长65%，增速居各区域之首，直接归因于"中国市场患者份额的不断增长"。Vabysmo通过国家药监局快速获批并进入国家医保目录，患者覆盖迅速扩大，最长16周的给药间隔与中国优质眼科资源集中、高频治疗负担大的临床痛点形成高度契合。

4.2 Susvimo与Luxturna

• 2026年第二季度，Susvimo植入物的销售额约500万瑞士法郎，继续保持增长态势。

• 2026年第二季度，Luxturna的销售额约200万瑞士法郎，较2025年同期进一步下滑。

4.3 眼科管线进展

展望2026年下半年，罗氏眼科管线持续推进：

• Vamikibart用于葡萄膜炎性黄斑水肿（UME）：美欧上市申请已提交

• Enspryng用于甲状腺相关眼病（TED）：FDA已授予优先审查

• Susvimo用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）：欧盟获批申请推进中

• Vabysmo用于脉络膜新生血管（CNV）：III期POYANG研究进行中

5.1 青光眼业务

2026年第二季度青光眼业务净销售额1.552亿美元，同比增长50%，为公司整体业绩增长核心支柱。

美国青光眼业务：净销售额1.185亿美元，同比增长64%。iDose TR（房内缓释青光眼药物）在第二季度贡献销售额约7400万美元，持续推动增长加速。iDose TR的手术医生培训和账户数量持续增长，已安装活跃手术医生基础的使用量不断提升，市场准入在MAC、商业保险和Medicare Advantage支付方中持续拓宽和简化。目前已积累24篇同行评审文献，凸显iDose TR作为青光眼和眼高压患者变革性治疗替代方案的价值。

国际青光眼业务：净销售额3660万美元，同比增长17%（+16%cc），增长基础广泛，公司持续扩大国际基础设施并将MIGS推向各区域标准治疗。

5.2 角膜健康业务

2026年第二季度角膜健康业务净销售额3040万美元，同比增长48%。

其中，Epioxa（新型上皮保留角膜交联疗法，用于治疗圆锥角膜）贡献销售额约1100万美元。Epioxa于2026年3月19日宣布商业化上市，是首个且唯一FDA批准的上皮保留角膜交联疗法。

第二季度关键进展包括：

• 已建立并持续选择性扩展广泛的诊疗网点网络，已部署O2N系统的网点覆盖约85%的美国人口

• 市场准入：已为超过1.25亿商业保险覆盖人群建立报销通道，包括5大支付方

• Epioxa专用J代码（J2789）于7月1日生效，预计将逐步简化报销流程

• 新患者服务与支持项目已部署

5.3 全年销售指引

Glaukos将2026年净销售额预期从此前6.20亿—6.35亿美元大幅上调至6.80亿—7.00亿美元，显示管理层对iDose TR和Epioxa两大增长引擎的持续信心。

CEO Thomas Burns表示："创纪录的第二季度业绩反映了我们在全球关键商业和开发优先事项上的成功执行，iDose TR和Epioxa两大变革性增长驱动力的强劲势头使我们处于有利位置，有望持续保持增长动力。"