苏州医药产业月度报告——生物医药技术型服务出口快速增长!_社会热点_资讯

苏州医药产业月度报告——生物医药技术型服务出口快速增长!

2026-07-12 12:13

苏州医药产业月度报告——生物医药技术型服务出口快速增长!

作者 | 智银资本

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一、苏州生物医药产业新闻

1.1 优时比中国药品智能一体化运营中心项目签约落户苏州工业园区

2026年6月4日，全球生物制药企业优时比（UCB）中国药品智能一体化运营中心项目签约落户苏州工业园区。该项目是优时比在华首个药品智能一体化运营中心，将依托园区生物医药产业生态和开放创新优势，引入自动化仓储运作系统与智能管理技术，构建覆盖贸易销售、物流分拨及运营管理等环节的一体化运营体系，提升其在华运营效率和服务能力。园区方面表示，生物医药及大健康产业是园区重点发展的战略性新兴产业之一，已形成覆盖研发创新、成果转化、生产制造等环节的产业生态体系。

1.2 央视关注苏州生物医药技术型服务出口快速增长

2026年6月6日，央视《新闻联播》在“我国服务贸易持续扩能提质”报道中关注江苏苏州生物医药产业园内企业服务出口情况。报道提到，近期苏州生物医药产业园多家创新药企业密集签下服务出口订单，其中一家创新药企业与国际制药企业围绕12个研发项目签署全球授权协议，交易总额达105亿美元；今年前5个月，园区落地8项生物医药自主知识产权出海合作项目，累计交易总金额突破266亿美元，同比增长超5倍。该事件体现出苏州生物医药产业正在从产品、产能输出，进一步走向研发技术、知识产权和专业服务等知识密集型服务输出。

1.3 苏州生物医药分中心举办 BioMatch 智慧医疗暨北京科技大学专场路演

2026年6月，苏州生物医药分中心举办BioMatch智慧医疗暨北京科技大学专场活动，围绕人工智能、智能装备与数字技术和生物医药产业融合开展高校成果转化对接。活动通过平台推介、项目路演和专家点评等环节，集中展示了10项智慧医疗科创项目，覆盖机器人穿刺导航、运动损伤智能诊疗、精密显微对焦技术等方向。苏州生物医药分中心现场推介了全链条科技成果转移转化服务体系及“管线通”生物医药概念验证平台，进一步强化苏州在高校成果转化、医工交叉和智慧医疗产业化方面的承接能力。

1.4 苏州纳微科技以高端微球材料突破支撑生物制药等关键领域

2026年6月2日，苏州纳微科技近二十年来在高端微球材料领域持续攻关。微球作为药品、食品、石油检测等领域的重要核心材料，在生物制药、显示、AI等产业中应用广泛。纳微科技通过长期研发，突破单分散微球关键技术，改变我国高端微球长期依赖进口的局面。该案例体现出苏州生物医药产业不仅聚焦创新药和器械终端产品，也在上游关键材料、核心耗材和产业底层支撑技术方面持续完善。

1.5 2026药未来峰会在苏州举办，BioBAY联合主办推动产业生态链接

2026年6月4日至6月5日，2026药未来峰会在苏州金鸡湖凯宾斯基大酒店举办。本次大会与BioBAY联合主办，聚集阿斯利康、百济、信达、亚盛、映恩、基石、康宁杰瑞、再鼎、瑞博、博瑞等多家生物医药企业，围绕靶向偶联药物、大分子、小分子、多肽、AI、细胞与基因治疗、核酸药物、核药、中枢神经系统药物等前沿方向设置主论坛和九大专题分会场。会议还设置项目路演、BD茶话会、1V1精准对接等环节，进一步强化苏州生物医药产业在研发合作、BD交易、投融资和产业链协同方面的平台功能。

二、苏州生物医药研发进展

2.1 博瑞医药在ADA2026发布口服BGM0504片及BGM2618研究成果

2026年6月，博瑞医药在美国糖尿病协会第86届科学会议上公布了其自主研发的口服GLP-1/GIP双靶点激动剂BGM0504片两项I期临床研究数据，以及新型肌肉保持药物BGM2618的临床前研究结果。公司披露，BGM0504片整体安全性和耐受性良好，观察到较为清晰的剂量暴露关系及潜在口服生物利用度，并在短期内呈现剂量依赖性减重效应，支持其作为潜在每日一次口服超重或肥胖治疗药物继续推进II期临床研究。该进展显示，博瑞医药正在从注射型减重药进一步延伸至口服制剂与肌肉保护等差异化方向。

2.2 博瑞医药 BGM0504 注射液减重适应症 NDA 获 CDE 受理

2026年6月，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司披露，其全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症新药上市申请（NDA）已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。BGM0504注射液是博瑞医药自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂，可通过激活GLP-1和GIP下游通路，产生控制血糖、减重及治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）等生物学效应，具备多种代谢疾病治疗潜力。

此前，BGM0504-III-WL研究已在中国41家临床中心开展，用于评估BGM0504注射液在中国非糖尿病超重或肥胖成人体重管理中的有效性和安全性，并取得积极顶线结果，达成主要终点及所有关键次要终点。此次减重适应症NDA获受理，标志着BGM0504注射液从关键临床阶段进入注册申报阶段，也体现出苏州本土企业在代谢疾病创新药领域的研发推进能力。

2.3 宜联生物多项ADC临床研究亮相ASCO2026

2026年ASCO年会期间，苏州宜联生物医药围绕多条抗体偶联药物管线展示临床研究进展。其中，B7-H3ADC药物YL201涉及尤因肉瘤、软骨肉瘤、转移性去势抵抗性前列腺癌、晚期胰腺导管腺癌等适应症研究；NaPi2bADC药物YL205则公布了卵巢癌患者首次人体临床试验初步结果。宜联生物表示，YL205早期临床数据提示其具备良好且可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤疗效，并支持后续在卵巢癌早期治疗、联合方案和新实体瘤适应症中继续探索。该系列进展体现出苏州ADC企业在全球肿瘤学大会中的临床数据输出能力。

2.4 亚盛医药多项临床数据在ASCO 2026和EHA 2026集中展示

2026年6月，亚盛医药在ASCO2026和EHA2026两大国际学术会议中集中展示多项临床研究进展。ASCO方面，公司6项研究入选，其中3项为快速口头报告、3项为壁报展示，涉及奥雷巴替尼、利沙托克拉及MDM2-p53抑制剂alrizomadlin。EHA方面，公司核心产品17项临床进展入选，涉及奥雷巴替尼和利沙托克拉，其中包括8项壁报展示。上述进展说明亚盛医药在血液肿瘤及肿瘤创新药方向持续积累国际临床数据，也进一步提升了苏州创新药企业在全球学术平台的可见度。

2.5 海迈医疗国产首款生物型人工血管LineMatrix耐迈通®完成注册临床试验入组

近日，伴随着最后一例临床受试者从南京医科大学第二附属医院肾内科出院，历时约9个月全国多中心注册临床试验（临床试验注册号：ChiCTR2500107160）完成所有受试者入组！该临床试验由浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科李华教授和上海中医药大学附属龙华医院血管外科施娅雪教授共同牵头，在全国12家顶尖的透析血管通路临床中心同步开展。本研究是目前世界范围内生物型和ePTFE人工血管受试者例数最多的RCT研究，这将为临床应用提供高质量循证医学证据。

2.6 信达生物IBI3003的中国关键III期临床研究完成首例受试者给药

6月，信达生物宣布，其自主研发的创新型抗GPRC5D/BCMA/CD3三特异性抗体IBI3003，用于治疗二至五线多发性骨髓瘤（R/R MM）的中国关键III期临床研究（TriadicMM-1）完成首例受试者给药。IBI3003是国内首款自主研发、进入关键注册性III期临床的GPRC5D/BMCA/CD3三抗，有望为中国二至五线R/R MM患者带来极具潜力的新一代免疫治疗方案。

三、苏州生物医药投融事件

3.1 优艺生物完成数千万元A轮融资

2026年6月，苏州优艺生物科技有限公司宣布完成数千万元人民币A轮融资。本轮融资由天汇资本管理的苏州天汇微球基金、科创板上市公司纳微科技共同领投，吴江区国资创投机构吴江东运创投参与投资。优艺生物专注于无血清培养基等生物制药上游核心耗材，本轮融资资金将主要用于研发平台建设、国内外销售渠道建设及业务拓展。此次融资体现出资本对苏州生物医药上游关键材料和核心耗材国产化方向的持续关注。

3.2 苏州生物医药产业专项母基金拟参股10亿元子基金

2026年6月，苏州生物医药产业专项母基金拟参股子基金对外公示。拟参股基金为苏州苏创战新生物医药基金，目标规模10亿元，存续期限8年，重点投资于生物医药领域前沿创新技术企业、龙头企业、产业链上下游企业及业务协同性较强的优质企业。该基金安排显示，苏州继续通过产业母基金与子基金联动，引导长期资本支持创新药、医疗器械及生物医药产业链关键环节。

3.3 血霁生物完成B轮二关，实现B轮近3亿元增资

2026年6月2日，苏州血霁生物科技有限公司宣布完成B轮二关，获得过亿元人民币投资，实现B轮近3亿元人民币增资。此次B轮二关投资方包括深创投、河北产投等新股东，以及鼎晖投资、苇渡创投等老股东追加投资。血霁生物成立于2021年6月，位于苏州工业园区生物医药产业园，是一家聚焦体外再生造血世系的新型细胞治疗企业，核心方向包括巨核细胞注射液、血小板注射液及血小板衍生新型药物。本轮融资将主要用于推动全球首款巨核细胞注射液多个适应症的临床试验，以及血小板注射液等后续管线开发。

3.4 朗捷睿生物完成Pre-A/A轮融资，泰格医药、深创投等入股

2026年6月，工商变更信息显示，朗捷睿（苏州）生物科技有限公司完成新一轮融资，新增投资方包括泰格医药、深创投、深业投资/深业资本。朗捷睿生物是一家专注新型代谢检查点调节剂研发的生物医药企业，研发方向覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、多发性动脉炎和静脉炎、衰老等重大慢性疾病。

3.5 海迈医疗完成A++轮融资，加速生物型人工血管临床研究及注册

2026年6月，海迈医疗科技（苏州）有限公司完成A++轮新一轮融资。本轮融资由中银国际投资领投，苏州创新投资集团跟投，星涟资本担任独家财务顾问。融资资金将主要用于公司核心产品研发，进一步加快LineMatrix耐迈通®生物型人工血管临床研究及产品注册。海迈医疗聚焦组织工程与再生医学，是苏州工业园区科技招商中心引进企业，其小口径生物型人工血管产品面向血液透析血管通路重建等临床需求，属于高端医疗器械国产替代方向。

3.6 领通新材完成Pre-A轮融资，布局医药纯化与医疗植入高端耗材

2026年6月24日，苏州领通高新材料科技有限公司宣布完成Pre-A轮融资，本轮融资由新开湖创投独家投资。领通新材成立于2024年，是一家专注于羟基磷灰石微球研发的高新技术企业，主打产品羟基磷灰石微球主要应用于医药纯化领域和医疗植入高端耗材市场。目前公司主要服务于药品生产厂家，并计划未来拓展至美容产品及医美注射剂领域。该融资事件显示，苏州在生物医药上游材料、医药纯化材料及高端医疗耗材方向的早期项目仍具备资本吸引力。

四、苏州生物医药上市公司及简报

4.1 天辰生物成功登陆港交所，苏州生物医药上市梯队继续扩容

2026年6月5日，来自江苏苏州常熟的天辰生物医药（苏州）股份有限公司正式在香港联合交易所主板挂牌上市，股票代码为01779.HK。公司是一家临床阶段生物制药企业，主要专注于过敏性疾病及自身免疫性疾病创新生物药开发，核心产品包括抗IgE抗体LP-003及靶向C5和C3b的双功能抗体融合蛋白LP-005。公开资料显示，天辰生物此次IPO全球发售约1419.315万股H股，每股定价96.06港元，募集资金总额约13.63亿港元，募资净额约12.55亿港元，资金主要用于核心产品及主要产品研发与商业化、研发平台建设及营运资金等。该上市事件进一步扩充了苏州生物医药企业在港股市场的上市梯队。

4.2 信诺维科创板IPO上市委会议通过

2026年6月26日，上海证券交易所上市审核委员会2026年第40次审议会议召开，苏州信诺维医药科技股份有限公司首发申请获通过。上交所公告显示，审议结果为“符合发行条件、上市条件和信息披露要求”。信诺维拟登陆科创板，融资金额约29.40亿元，主要投向新药研发及补充流动资金。公开报道显示，公司核心产品包括抗感染药注射用亚胺西福，以及多款抗肿瘤ADC、EZH2抑制剂等管线。此次IPO过会意味着苏州创新药企业在境内资本市场的上市梯队有望继续扩容。

4.3 康宁杰瑞HER2双抗KN026启动全国首批商业发货

2026年6月16日，康宁杰瑞全国首批恩尼妥®（KN026）从苏州工业园区康宁杰瑞研发与产业化基地发出，标志着这款国产自研HER2双特异性抗体药物正式投入临床应用，进入商业化兑现阶段。恩尼妥®此前于2026年5月获国家药监局批准上市，用于联合化疗治疗既往至少接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。此次商业发货不仅是康宁杰瑞商业化进程的重要节点，也体现出苏州创新药企业从药品获批到产业化交付的衔接能力。

4.4 康宁杰瑞多项临床与资本市场公告密集披露

2026年6月，康宁杰瑞围绕核心管线和资本市场事项披露多项公告。公司公告列表显示，6月1日，安尼妥单抗KN026新辅助治疗乳腺癌的III期临床研究结果于2026ASCO年会以LBA口头报告形式呈列；6月2日，JSKN016最新研究成果于ASCO年会呈列；6月10日，安尼妥单抗KN026一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究达到主要终点；6月5日，公司披露执行董事及管理层增持股份。上述进展说明康宁杰瑞在HER2双抗、双抗ADC等方向继续推进临床开发，同时管理层增持也释放出一定资本市场信心。

4.5 基石药业CS5007全球多中心I期临床试验启动，并启动股份增持计划

2026年6月，基石药业披露多项公告。公司公告列表显示，6月12日，基石药业宣布CS5007全球多中心I期临床试验启动。CS5007是EGFR/HER3双特异性ADC，进入全球多中心临床阶段意味着公司在新一代ADC管线布局上进一步推进。6月3日，公司还披露董事及高级管理层启动公开市场股份增持计划，随后6月中下旬有多次翌日披露报表，显示公司在资本市场层面持续进行股份相关操作。

4.6 贝康医疗GEMS取卵液获NMPA三类医疗器械注册证

2026年6月，贝康医疗披露其GEMS取卵液获国家药监局颁发三类医疗器械注册证。贝康医疗此前已在辅助生殖领域连续推进PGT、胚胎培养液、胚胎处理液等产品注册和国产化布局，此次GEMS取卵液获证进一步丰富了公司在辅助生殖耗材和生殖医学产品线中的布局。该事件说明苏州上市医疗器械企业在辅助生殖国产替代和全流程产品平台建设方面继续推进。

五、苏州生物医药会议及大赛预告

5.1 2026核酸药物产业发展创新论坛

会议简介：论坛由E药学苑主办，聚焦核酸药物产业全链条，展开设置两大个分会场，覆盖核酸药物研发与递送技术、核酸药物开发与CMC。近年来，核酸药物凭借靶点可及性高、研发周期短、特异性强等优势快速发展，预计2030年全球市场规模将达160.6亿美元，但递送系统与稳定性仍是行业面临的两大核心挑战。论坛将汇聚行业专家，深入探讨基因编辑、mRNA等生物技术突破，递送系统优化，规模化标准化生产等关键议题，旨在推动中国核酸药物产业的技术创新与产业化落地。

会议时间：2026年7月17-18日

会议地点：苏州汇融广场假日酒店

5.2 2026 SAPA-China 中国年会

会议简介：大会以跨境合作为纽带，聚焦前沿技术与产业融合。大会设置40余个热门话题，覆盖大分子、小分子、细胞基因治疗、核酸药物、AI制药、合成生物学、XDC、双抗/多抗、GLP-1赛道、眼科药物、核药、CNS药物、改良新药、复杂制剂、医美“械+药”跨界、伴随诊断、非临床研究、全球监管（中美双报）、临床研究、新药BD、药企出海、投资孵化等关键赛道。会议设主论坛（中外院士、跨国药企CEO主旨演讲）和专题论坛（专家演讲+圆桌辩论），同期举办创新项目路演（面向早期及成长期项目，直面投资机构）、1v1商务对接、企业展区（200余个展位）、签约仪式专区、交流晚宴等多元化活动，旨在打造深度交流与精准对接平台。

会议时间：2026年10月29-30日

会议地点：苏州狮山国际会议中心

5.3 2026生物药创新开发峰会苏州站

会议简介：2026生物药创新开发峰会是围绕生物药研发、临床转化、工艺开发和产业合作的综合性行业会议。苏州站会议将重点聚焦抗体偶联药物ADC、多肽及GLP-1药物、干细胞与再生医学、外泌体、细胞与基因治疗、自身免疫药物、小核酸药物、减重药物、中枢神经系统药物等多个前沿方向，旨在汇聚生物药企业、科研院所、临床专家、投资机构及产业链服务企业，分享创新药物研发进展、技术平台突破和产业化经验。

会议时间：2026年10月

会议地点：苏州

（完）

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