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文章摘要

MASLD/MASH疾病进程包括脂代谢/炎症/纤维化。MASH是MASLD中出现肝细胞损伤、气球样变及炎症的进展性亚型,疾病进程可概括为脂代谢异常、炎症损伤和纤维化逐步累积。相比MASH活动性本身,纤维化分期更直接决定长期肝脏结局和死亡风险:F0-F1患者短期肝脏事牛风险较低,F2为"临床显著纤维化"起点,F3已出现桥接纤维化并接近肝硬化,F4c则进入代偿期肝硬化阶段,处于预防首次失代偿、HCC及肝移植事件的关键窗口。基于正文中我们对于Resmetirom的药物经济学测算过程可以较为直观地看出,F2-F3人群治疗的核心价值并非改善短期症状,而是延缓进展至F4c及DCC/HCC/LT等终局事件,属于典型"风险预防"市场;其中F3及高风险F2患者绝对获益更更明确,应是早期支付方覆盖和商业化渗透的核心人群。

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国信证券-医药生物行业创新药盘点系列报告(27)：MASH治疗领域将迎来密集临床催化-260630

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