1、14部门联合发文，医美纳入全国纠风核心整治清单

6月8日，国家卫生健康委、教育部、公安部、市场监管总局、国家药监局等14个部门联合印发《2026年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》（国卫医急函〔2026〕123号），首次将医美列为独立整治重点。

整治周期覆盖2026年3月到2027年3月，7月1日起全国集中执法执行，实现门店人员、产品宣传、财务全链条穿透式监管。

2、北京发布首个医美广告合规指引

6月，北京市发布首个医美广告合规指引，禁止虚假宣传、夸大宣传。

上海浦东新区也发布了医美广告监管新规。各地广告监管趋严，对医美机构的营销宣传提出了更高要求。

3、检察日报揭露医美麻药黑产，黑作坊出品危害巨大

6月6日，检察日报报道医美麻药黑产案件。黑作坊生产的医美麻药流入市场，成本低廉但风险巨大。

一法院以妨害药品管理罪判处4名被告人有期徒刑一年至八个月不等，均适用缓刑，各并处罚金77万元至35万元不等。

4、山东枣庄卫健委处罚无证从事医美活动人员，被罚2万

6月22日，枣庄市卫生健康委员会公示行政处罚信息，未取得医师执业证书从事医师执业活动的孔姓人员，被罚款20000元。

因当事人收取的3060元费用已退还举报人，不再没收违法所得。

1、华东医药伊妍仕S型「额部」适应症获受理

6月8日，华东医药全资子公司欣可丽杭州代理申报的"注射用聚己内酯微球面部填充剂"Ellansé®伊妍仕®S型新适用症"用于额部皮下或骨膜上植入，以改善中至重度额部轮廓缺陷"的变更注册申请正式获国家药监局受理。

2、爱美客嗨体水光扩适应症正式获批

6月9日，爱美客注射透明质酸钠复合溶液（嗨体水光）扩适应症正式获批。这是爱美客在水光针领域的重要布局，进一步丰富了公司的产品矩阵，巩固了在再生医美领域的领先地位。

3、锦波生物"薇旖美"成功续证，胶原蛋白赛道持续升温

6月27日，锦波生物的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维"薇旖美"成功续证，新注册证有效期至2031年6月27日。适应症为面部真皮组织填充，用于纠正额部动力性皱纹。同期，胶原蛋白产业大会暨人源化胶原蛋白上市五周年重大研发进展发布活动举办，行业热度持续攀升。

4、华熙生物二代微交联娃娃针预计第三季度获批

华熙生物在6月投资者交流中表示，二代微交联娃娃针预计2026年第三季度获批，计划10月召开新品发布会。此外，自研PDRN三类医疗器械、重组胶原蛋白相关三类医疗器械等多款产品处于临床或注册阶段。

5、巨子生物多款新品获批，品牌战略升维

6月，巨子生物自主研发的交联重组III型全长序列胶原蛋白填充剂和「人参皂苷CK」新原料正式获批。公司在科研创新突破、品牌战略升维、海外影响力提升等维度协同发力，释放中国胶原产业的发展潜力。

6、无锡贝迪生物胶原蛋白植入剂获批上市

6月2日，无锡贝迪生物旗下核心医美产品——胶原蛋白植入剂，正式通过NMPA审批，成功获批上市。这是国产胶原蛋白填充剂领域的又一重要进展，推动了国产替代进程。

7、戴美半导体激光治疗仪获批上市

6月3日，武汉戴美激光科技有限公司的戴美半导体激光治疗仪获NMPA批准（注册证编号：国械注准20263091155）。该设备主要用于皮肤科治疗，进一步丰富了国产光电医美设备的供给。

8、京宇一美注射用聚左旋乳酸填充剂获NMPA批准

2026上半年，京宇一美注射用聚左旋乳酸填充剂获NMPA批准（注册证号：国械注准20263130522），这是国产再生材料领域的又添一新产品。