蔡司医疗（Carl Zeiss Meditec）在2025/26财年上半年营收为9.91亿欧元（上年同期：10.505亿欧元），同比下降5.7%。
1.1 按业务划分
两大战略业务部门营收均下滑
在2025/26财年上半年，两大战略业务部门的营收均低于上年同期水平。盈利主要受到汇率波动和人工晶状体（IOL）业务下滑的负面影响。此外，美洲地区日益疲软的投资环境以及地缘政治不确定性的加剧，也进一步恶化了盈利状况。
眼科：眼科战略业务单元的收入下降至7.538亿欧元（上年同期：8.082亿欧元；同比下降6.7%）。除汇率负面影响外，业绩下滑的另一个原因是，正如之前在2025/26财年第一季度所宣布的，双焦点人工晶体被排除在政府招标之外。正如之前宣布的，这也导致了产品从分销渠道召回。此外，医疗器械出货量（尤其是诊断器械）低于预期，这也对业绩造成了压力。
显微外科：收入为2.372亿欧元，较上年下降2.1%（上年：2.423亿欧元）。这一下降主要归因于汇率的负面影响。（眼科同仁可忽略）
1.2 按区域划分
区域表现：EMEA稳定 美洲及APAC显著下滑
欧洲、中东和非洲地区（EMEA ）：营收达3.459亿欧元（上年同期：3.302亿欧元；同比增长4.8%）。大多数核心欧洲市场均实现了增长。
美洲地区：收入下降11.1%至2.471亿欧元（上年同期：2.781亿欧元）。业绩下滑的主要原因是投资环境疲软，尤其是中小型医疗机构和诊所，以及诊断设备行业。
亚太地区（APAC）：营收下降10.0%至3.979亿欧元（上年同期：4.422亿欧元）。印度市场的积极增长势头被中国、日本、韩国和东南亚地区营收的下滑所抵消。
公司制定了一系列综合措施，以确保卡尔蔡司医疗技术股份公司的未来发展。恢复可持续盈利能力旨在为未来在增长和创新方面的投资奠定基础。
为此，卡尔蔡司医疗计划实施可持续的成本、结构和产品组合调整措施，并力争到2028/29财年实现盈利较2025/26财年增长超过2亿欧元。为实现这一目标，公司计划采取多项措施：优化采购供应链；清理产品组合中盈利能力较低的产品；通过将研发活动转移到成本效益高的国家/地区来加强研发投入，从而实现具有竞争力的成本结构；以及通过削减人员和非物质成本来降低行政开支。作为这些措施的一部分，未来三年内，全球范围内可能有多达1000个职位受到影响。
到2028/29财年，每年约需4000万欧元用于抵消不断上涨的基础设施成本。这些成本包括实施新的企业资源计划（ERP）和客户关系管理（CRM）系统所产生的费用、耶拿高科技园区的租赁协议费用以及卡尔蔡司集团内部共享服务成本的增加。在抵消不断上涨的基础设施成本后，预计每年可节省超过1.6亿欧元，这将有助于息税前利润率（EBITA利润率）的可持续复苏。
为配合节约成本的措施，集团还将采取有针对性的举措来加速营收增长。正如此前在2025年12月宣布的那样，集团正在采取措施优化其生产基地战略，包括加强在中国的业务布局，以及在中国以外地区扩大成本效益更高的产能。
卡尔蔡司医疗技术总裁兼首席执行官 Andreas Pecher 评论道：“这些决定虽然痛苦，但为了确保我们长期保持竞争力并取得成功，却是不可避免的。卡尔蔡司医疗技术正在为此次转型最终目标奠定基础：打造一家实力雄厚、灵活性更强的公司，以便投资创新并积极塑造市场。”
为配合上述措施，预计到 2028/29 财年将产生总计高达 1.5 亿欧元的一次性支出和投资。
1.4 2025/26财年预测及中长期展望
预计2025/26财年营收将达到约21.5亿至22亿欧元，同比下降约1%至3.5%。
用于治疗蠕形螨睑缘炎的 Xdemvy（洛替拉纳眼用溶液）0.25% 于 2023 年 7 月获得美国 FDA 批准，并于 2023 年 8 月底在美国上市。Tarsus表示，增长的驱动力是更高的销售量和毛利净利差的改善。
该公司 2026 年第一季度的许可费和合作收入总计 1670 万美元，其中包括 Grand Pharmaceuticals 支付的 1500 万美元监管里程碑付款，用于支付 Xdemvy 在中国大中华区获得批准的费用。
该公司重申了 2026 年全年 Xdemvy 产品净销售额 6.7 亿美元至 7 亿美元的预期。
03 Lenz
Lenz 5 月 11 日报告称，其 Vizz 的 2026 年第一季度收入为 170 万美元，该季度已支付和已完成的处方超过 2.5 万张，高于 2025 年第四季度的 2 万张处方。
Vizz 是首款基于阿西克利定的治疗老花眼的滴眼液，于 2025 年 10 月在美国上市。
此外，Lenz 在本季度还录得 0.2 百万美元的许可收入，这笔收入来自与 Lunatus 在中东地区签订的独家经销协议相关的预付款。
公司表示，眼科专业人士对Vizz的广泛接受——从产品上市到2026年第一季度，已有超过1万名不同的处方医生开具了该产品，其中60%的医生多次开具Vizz处方——促使公司将其销售团队从88个地区扩展到117个地区。预计到2026年第二季度末，扩大的销售团队将全面投入使用。
04 Sight Sciences
Sight Sciences 5 月 6 日报告称，其 2026 年第一季度的收入为 1970 万美元，比 2025 年第一季度的 1750 万美元增长了 13%。
其中，介入式青光眼业务营收 1830 万美元，相较 2025 年一季度的 1710 万美元增长 7%；增长主要得益于合作采购机构数量增加与产品均价上调，仅单机构采购用量小幅下滑，对整体营收增幅略有抵消。
旗下泪护智能眼睑治疗仪（TearCare SmartLids）所属介入式干眼症业务营收 140 万美元，远超 2025 年一季度的 40 万美元，营收增长由产品均价提升、临床使用量扩大及采购合作机构增多共同推动。
公司上调 2026 全年营收预期，从此前 3 月公布的8200 万 - 8800 万美元，修正至8300 万 - 8900 万美元。
05 RxSight
RxSight 5 月 6 日报告称，其2026 年第一季度的收入为 3090万美元，同比下降18.5%。主要原因是LDD设备销量下降，与预期相符。LAL手术量同比下降0.4%。
光可调晶体（Light Adjustable Lens，LAL®和LAL+®）的销量为27472台。光传输设备 (LDD™) 第一季度售出 20 台，总装机量已增至 1154 台。
在近期举行的美国ASCRS年会上，RxSight 技术在多场科学报告中亮相，这些报告探讨了屈光矫正的精确性、复杂病例以及不断发展的治疗策略。这些迅速增长的临床证据凸显了可调节性的多功能性和显著影响。此外，会议相关报告指出双眼激光辅助屈光矫正 (LAL) 的疗效结果显示，93.1% 的患者同时实现了远视力 20/20 或更好以及近视力 J1 或更好；以及一项荟萃分析表明，LAL 的总体精确度为 91.2%，误差在目标屈光度的 0.50 屈光度以内。
新西兰监管机构近期批准了该公司的申请，进一步拓展了其国际业务版图和全球市场机遇。
RxSight 预计 2026 年全年收入为1.2 亿至 1.35 亿美元，与此前预期一致。
