《医药行业合规管理规范》标准，共77页、由十一个部分组成：

8.附录G :不良反应报告

9.附录H :数据合规及网络安全

10.附录I :医药行业合规管理评估规范

11.附录J:医药行业合规管理规范贯标专业服务机构监督办法

分别对药品和医疗器械的MAH、CRO、CMO/CDMO、CSO及商业流通企业明确了合规管理的适用范围：

现将有关”医药代表推广“部分内容分享给大家；因篇幅所限，大家有需要77页PDF版全文的，可以私信留言，我看到后会第一时间发给大家。没有加关注的小伙伴，关注后才能私信留言哟！

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