2026年2月4日，礼来公司公布了2025年第四季度的财务业绩和2026年业绩指引。
2025第四季度财报重点
➤ 2025年第四季度收入同比增长43%，达193亿美元，这主要得益于穆峰达（替尔泊肽）的销量增长。
➤ 2025年第四季度，按报告期账面财务数据，每股收益（EPS）增长51%至7.39美元；按非通用会计准则（Non-GAAP）调整后，每股收益增长42%至7.54美元。两项均包含0.52美元的已收购IPR&D费用。
➤ 药物审批进展：替尔泊肽注射液多剂量预装笔（Kwikpen）获得FDA批准，捷帕力（匹妥布替尼片）获批扩展一项新适应症；礼来已向美国和日本监管机构提交了orforglipron的肥胖适应症申请，同时向欧盟提交了肥胖和2型糖尿病适应症的申请。
➤ 管线进展：拓咨（依奇珠单抗）与穆峰达（替尔泊肽） 联合用于活动性银屑病关节炎且合并肥胖的成人患者的3期临床研究取得积极结果；orforglipron在从注射型肠促胰素治疗转换至口服肠促胰素治疗的研究中亦展现了积极临床结果；retatrutide在肥胖并伴膝骨关节炎患者的研究中取得积极结果。
➤ 公司宣布与美国政府达成协议，以扩大肥胖症治疗药物在全美范围内的可及性，使数百万美国患者获益。
➤ 2026年营收指引在800亿至830亿美元区间。非通用会计准则（Non-GAAP）每股收益（EPS）指引在33.5至35美元区间。
*声明：
1. 本文中所述部分药物的相关适应症尚未在中国获批
2. 礼来不推荐任何未获批的药品/适应症的使用
/ 戴文睿先生 (David A. Ricks) /
礼来董事长兼首席执行官
“
2025年对礼来而言具有里程碑意义。我们服务的患者数量持续攀升——Inluriyo（imlunestrant）顺利上市，替尔泊肽和多奈单抗在全球的应用不断扩大，同时我们也递交了orforglipron的上市申请。我们继续提升制造产能，并通过与美国政府达成合作，为肥胖症治疗药物开辟了新的可及路径。迈入公司成立150周年之际，凭借更加充沛的研发管线和LillyDirect等创新平台，我们已为触达更广泛的患者群体、进一步提升在全球健康领域的影响力奠定了坚实基础。
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礼来公司是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来公司拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来公司迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来公司的信息，请登录：www.lilly.com.cn。
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