为规范原卫生部等过去不同时期批准的“无有效期、无产品技术要求”（以下简称“双无”）保健食品注册证书，完善注册信息，统一监管标准，2023年12月27日，市场监管总局组织制定了《在产在售“双无”保健食品集中换证审查要点（征求意见稿）》。同时，2023年8月，市场监管总局会同国家卫生健康委、国家中医药局制定并发布了包括《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》、《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》及《保健食品新功能及产品技术评价实施细则（试行）》等一系列文件，2023年12月12日市场监管总局发布了《保健食品标志规范标注指南》，保健食品行业迎来一系列新法规。

  我单位作为行业服务机构，为帮助保健食品研发、注册、检验、管理人员深入学习相关最新政策法规与规范要求，决定于2024年3月14日-16日在太原市举办“2024保健食品最新法规进展及清理换证培训会暨延续注册、新功能申报、配方设计、技术要求专家对话沙龙”，本次会议邀请了经验丰富的保健食品审评专家，根据最新政策文件进行剖析讲解，并以现场问答讨论的形式深入探讨，为参会者提供最专业权威的指导，并为与会代表提供一个展示与交流的平台，进行新成果、新产品和新设备的展示推介，请各有关单位积极组织人员参加。